A esclerose tuberosa é uma doença multissistêmica de manifestações muito precoces, e que acomete 1 em cada 6.000 nascimentos.
É importante que o pediatra seja capaz de identificá-la para garantir o diagnóstico imediato, o início precoce do tratamento e o encaminhamento adequado.
Com o objetivo de ampliar o conhecimento dos pediatras sobre o assunto, os Departamentos de Dermatologia e Genética publicaram hoje no site da SCP um documento cientifico sobre o tema.
Confira na área restrita aos associados o documento elaborado pela Dra. Marice Emanuela El Achkar Mello, presidente do Departamento de Dermatologia da SCP, Dra. Pricila Bernardi, presidente do Departamento de Genética e pela Dra. Andréa Gisele Simoni, membro do Departamento de Dermatologia da SCP.
