No Brasil é estimado anualmente o nascimento de cerca de 200.000 pessoas com traço falciforme e 3.500 com doença falciforme.
O diagnóstico precoce da doença pelo programa de triagem neonatal, aliado aos cuidados multiprofissionais permitiram reduzir significativamente a morbidade e a mortalidade decorrentes da doença, além de propiciar o aconselhamento genético para aquelas pessoas com traço para hemoglobinas variantes.
O dia 27 DE OUTUBRO É O DIA DA LUTA PELOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME, conforme Lei Federal N°12.104/09. Essa Lei é considerada um passo fundamental para que o Governo incentive pesquisas e desenvolva campanhas públicas de Educação sobre o Doença.